厦门颗粒-颗粒剂固体饮料-名实生物(推荐商家)

颗粒剂是将原药与载体、黏着剂、分散剂、润湿剂、稳定剂等助剂混合造粒所得到的一种固体剂型。它的性能要求主要有细度、均匀度、贮存稳定性、硬度、崩解性等。颗粒剂是固体剂型中粒径***1大的，直径300~1700um，厦门颗粒，具有使用简单向外扩散小、药1效持久的优点。目前已从它开发出了漂浮颗粒剂、微粒剂、微胶1囊剂等

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2001年，武汉名实生物医药科技有限责任公司合资组建武汉健民医药科技发展有限公司，实现产品研发的强强联合；2002年，***武汉健华新世纪药业有限公司，GSP认证公司；2005年，组建广州兆禾健康科技有限责任公司，为公司的发展插上腾飞的翅膀，助力公司在***1品行业更上一层楼。

酒溶性颗粒剂加入白酒后即溶解成为澄清的药酒，可代替药酒服用。1.要求

　　（1）处1方中1***的有效成分应易溶于稀乙醇中。

　　（2）提取时所用溶剂为乙醇，但其含醇量应与欲饮白酒的含醇量相同，方能使颗粒剂溶于白酒后保持澄明。一般以60度左右的白酒计算。

　　（3）所加赋形剂应能溶于欲饮白酒中，颗粒剂固体饮料，通常加糖或其他可溶性物质或兼有矫味物质。

　　（4）每包颗粒剂的量，一般以能冲泡成药酒0.25～0.5kg为宜，由病1人根据规定用量饮用。

　　2.制法

　　(1）提取：采用渗漉法、浸渍法或回流法等方法，颗粒冲剂代加工，以60%左右乙醇为溶剂（或欲饮白酒的含醇度数），提取液回收乙醇后，固体饮料颗粒，浓缩至调膏状备用。

　　（2）制粒、干燥、整粒及包装等同水溶性颗粒剂。

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粘合剂的选择：粘合剂的选择是制粒操作的关键。如果选择不当，不仅影响颗粒质量，甚至根本不能制成颗粒。应根据对药1物粉末的润湿性、溶解性进行选择。一般来说，亲水性、溶解性适宜的原料粉末的制粒效果较好；但溶解性过高时，在制粒过程中容易出现“软糖”状态。为了防止这些现象可以在原料粉末中加入不溶性辅料的粉末或加入对原料溶解性差的液体以缓和其溶解性能。

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